Br J Cancer：拓扑替康和贝洛替康在复发性小细胞肺癌单一疗法中的和安全性较为

小细胞膜膀胱癌（SCLC）是一种具有早期分散和临床表现较差的低度侵袭性的癌症，其特征表现为低分化低度、低突变负荷以及低循环细胞膜至少。尽管大多至少的SCLC病患最初对于一线铂类药品具有一定的低剂量中间体，但有80％的有限期传染病（LD）病患在用药后一年内发作，完全所有患有广为期传染病（ED）的病患也是如此。

由于抗性的产生，SCLC的用药选择非常有限。同构酮类I胺同构替康（Topotecan）现阶段是美国食品和药品管理局（FDA）许可的单剂药品，可作为发作性SCLC的二线用药药品。相比之下于具有抗性发作（发作一段时间

波里替康（Belotecan）作为一种新型的喜树碱类同构酮类I胺。在动物模型里，波里替康显示出比同构替康愈来愈突出的抗功效和愈来愈广为的治赴援。既往研究工作显示，在多项2期低剂量里，波里替康一般来说治疗表现出对发作性SCLC的初始和良好的有效性。

波里替康和同构替康用药的生存环境切线

然而现阶段波里替康与同构替康之间尚无正面对比。因此，这项随机低剂量力绘出比较同构替康与波里替康作为发作性小细胞膜膀胱癌一般来说治疗里的和有效性。

研究工作其他部门将一百四十四名病患随机分配（1：1）为2组，分别接受每三周五次连续的每日静脉滴注同构替康（1.5μmg/m2）或波里替康（0.5μmg/m2），总共六个周期。该研究工作的主要结局为合理缓解赴援（ORR）、传染病控制赴援（DCR）、无实质性生存环境期（PFS）、总生存环境期（OS）、耐受性和药品毒素。该研究工作的统计起点为非劣效性的ORR。

不同亚群里波里替康相比之下于同构替康的OS HR森林绘出

结果显示，在波里替康组与同构替康组里，ORR（主要起点）为33％对21％，DCR为85％对70％。2组之间的PFS从未突出差异。波里替康组的里位OS突出长于同构替康组（13.2 vs. 8.2个月），相比之下是在年龄＜65岁的患有愈来愈末期传染病（即广为期传染病，发作一段时间：3至6个月）或ECOG(美国东南部协作组,Eastern Cooperative Oncology Group)平均分为1或2层次的病患里。研究工作其他部门断定，愈来愈多的接受波里替康用药的病患已完成了所有的用药周期（53％比35％）。

总而言之，波里替康的功效和有效性需要在3期低剂量里进一步的审核。而以上的研究工作结果显示，波里替康或可成为同构替康敏感性发作的小细胞膜膀胱癌病患的用药替代药品，特别是对于年龄多于65岁的末期病患。

另外，上个月二药比较在丙型肝炎里也断定波里替康愈来愈优：Br J Cancer：波里替康与同构替康用药发作性丙型肝炎的2b期临床研究工作

这些研究工作逐步暗示，在将来波里替康有望换成同构替康用于多种一般来说肉瘤的低剂量。

独有里有：

Kang, JH., Lee, KH., Kim, DW. et al. A randomised phase 2b study comparing the efficacy and safety of belotecan vs. topotecan as monotherapy for sensitive-relapsed small-cell lung cancer. Br J Cancer (16 November 2020).