【盘点】2018年度J Clin Oncol杂志乳腺癌进展系统性汇总（二）

JCO：GnRHa可为绝经之前帕金森氏症小儿征生育另行功能保驾护航！化学治疗完结后的排卵另行功能及甲状腺另行功能的障碍是身为帕金森氏症小儿征较为瞩目的问题，早在1999年，就有关于应用促性腺皮质醇释放皮质醇-HT(GnRHa)卵巢另行功能抑制的大型诊断深入研究，在过去20年数间，此类深入研究避免出现，但对于GnRHa在庇护所卵巢另行功能中的的角色仍假定争议。于是，Matteo Lambertini领衔的深入研究团队对此顺利进行了种系统综述及meta分析方法，该深入研究于2017年12年末SABCS会议上口头上汇报，2018年5年末公技术开发表于JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY杂志。法则实证通过Pubmed、Embase、Cochrane数据资料库对2015年4年末之前公开公技术开发表的早期帕金森氏症绝经之前成年人遵从（另行）辅助化学治疗 GnRHa随机对照试验车顺利进行了种系统简介。最终5项深入研究，共873则有小儿征（GnRHa第一组436则有，非常少437则有）不属于驰名分析方法。不属于深入研究并列：PROMISE-GIM6；POEMS/SWOG S0230；OPTION；GBG-37 ZORO；Moffitt-led Trial，旨在评定早期帕金森氏症小儿征化学治疗期数间运用于GnRHa庇护所卵巢另行功能和生育能力的确实和耐用性。主要深入研究重点为POI领军和疗法后分娩领军。次要深入研究重点为化学治疗后1年、2年的闭经，无小儿猎食和比起较猎食。结果确实结果驰名分析方法敬示，GnRHa可敬着降更高POI领军，GnRHa疗法第一组POI领军为14.1%(51/363)，与非常少（30.9%，111/359）比起减半，（OR， 0.38； 95% CI， 0.26-0.57； P ， .001）。且该结果，在各亚第一组分析方法中的较为有利于和独立。多主因分析方法敬示，只有GnRHa疗法与年龄组是与POI领军种系统性的独立冲击主因。在疗法后分娩领军方面，分析方法挖掘出GnRHa疗法第一组疗法后分娩领军较非常少提升了左右一倍（10.3% vs. 5.5%，IRR=1.83， 95%CI 1.06-3.15，p=0.03）。受孕者全部集中于的在≤40岁的年龄组第一组中的。GnRHa疗法第一组的化学治疗后1年后闭经领军与非常少类似（36.8% vs.40.4%， OR=0.92， 95%CI， 0.66-1.28， P=0.623）。但在化学治疗2年后，闭经领军在两第一组数间形成敬着一比异，GnRHa疗法第一组的闭经领军为18.2%（39/214），非常少的闭经领军为30.0%（63/210），GnRHa运用于短时间内化学治疗后2年闭经领军减半。耐用性结果GnRHa不冲击小儿征的经常性HRS，疗法第一组与非常少5年DFS类似（79.5% VS 80%，HR=1.01， 95%CI 0.72-1.42，p=0.999），5年OS类似（90.2% VS 86.3%，HR=0.67，95%CI 0.42-1.06，p=0.083）。在ER+/ER-亚第一组分析方法中的，两第一组的经常性HRS也之前提类似。结论早期帕金森氏症绝经之前小儿征化学治疗期数间运用于GnRHa顺利进行卵巢抑制可减半小儿征卵巢早衰领军，提升一倍的疗法后分娩领军，而对小儿征的经常性HRS无冲击。该分析方法对GnRHa庇护所身为帕金森氏症卵巢及生育能力的确实和耐用性发放了关键性证词。http：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=0e9e13e35340JCO：皮质醇疗法提高帕金森氏症小儿征患糖尿小儿不确定性帕金森氏症的疗法措施与许多健康种系统性经常性结局不确定性提高有关，但是与糖尿小儿之数间的关联亦然不确实。JCO未有来会公技术开发表了一篇文中的，深入研究帕金森氏症小儿征皮质醇疗法和糖尿小儿不确定性之数间的关联。所作对2002年至2012年数间检验为原发非心肌梗死浸润性帕金森氏症的2246则有小儿征顺利进行了小儿则有对照深入研究。运用于Cox假设评估凶险比和95%置信区数间。深入研究结果挖掘出，2264则有帕金森氏症小儿征中的，324则有小儿征经过平均5.9年的随访后敬现了糖尿小儿。多主因假设分析方法表明，皮质醇疗法与糖尿小儿不确定性提高有关。运用于他莫昔芬随之而来糖尿小儿的不确定性更优于运用于芳香化酶抗病毒随之而来的不确定性。文中的最后认为，帕金森氏症小儿征皮质醇疗法是糖尿小儿的敬着凶险主因。尽管由于皮质醇疗法对小儿征猎食的益处大于不确定性，不推荐中的断疗法，但是针对小儿征生活方式等顺利进行全面性干预可以这样一来糖尿小儿不确定性。http：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=e1d213650671JCO：皮质醇疗法细菌性后的另行选择——依维莫司弱化氟维司一组在AI-抗击、ER中的性的心肌梗死帕金森氏症中的的甲状腺疗法一定程度上延长了帕金森氏症小儿征的猎食，但有一部分小儿征会产生细菌性，使其诊断单单相当更高。PrE0102深入研究挖掘出mTOR移动式抗病毒的运用于可以改善这一可能会。本深入研究旨在探索氟维司一组这一雌皮质醇肽阻滞剂联合行动mTOR移动式抗病毒依维莫司对比CPA在AI细菌性小儿征中的的。小儿征和法则入第一组身为人仅限于绝经后的妇女，很强第一有病毒学或细胞学表明不可动手术的大面积更早或心肌梗死、ER中的性、HER2/neu单数的帕金森氏症，根据RECIST1.1规范有可测量和/或不可测量小儿灶，AI-抗击（假设为遵从辅助AI疗法时发作或成效）并且先之前化学治疗的药物不超过一种。其他不属于规范仅限于年龄组≥18岁，ECOG分数0至1，以及器官和骨髓另行功能较佳。在签署坚称一致同意书先之前，无需小儿征在4月末遵从最多两剂氟维司一组。这是一项随机、双盲、CPA对照的II期诊断试验车。小儿征按1：1比则有随机分派至氟维司一组加依维莫司第一组或CPA第一组。更高层主因仅限于ECOG分数（0或1）、疟疾确实可测量（是或否）和既往遵从化学治疗（是或否）。所有小儿征按规范施打遵从氟维司一组（500mg，肌注，第1生命期的第1天和第15天，随后每个生命期（28天）的第1天）。对于随机到依维莫司第一组的小儿征，施打为每天口服10mg，持续疗法直到有疟疾成效、不可遵从的有毒或撤销坚称一致同意的证词，最多遵从12个生命期（48周）疗法。遵从了疗法的小儿征在48周后没成效则揭盲。被随机分派至CPA的小儿征仅运用于氟维司一组。未有按规定全面性运用于皮质嘴唇漱洗液。本深入研究的主要绕道是实证评估的PFS，次要深入研究绕道仅限于ORR，诊断单单领军（疗法短时数间或疟疾有利于至少24周）和OS。结果小儿征终端相异之处2013年5年末至2015年11年末，共有来自23个行政部门的131名小儿征遵从随机，66名离开依维莫司第一组，65名离开CPA第一组。有2名小儿征随机分派到依维莫司第一组未有遵从任何解决方案疗法（一名小儿征撤回一致同意，一名小儿征由于体力可能会下恶化被认为不合格）。表1列出了131名入围小儿征的相异之处。在年龄组（中的位64岁vs59岁），ECOG分数（0/1， 61％/ 39％ vs 58％/42％）、既往化学治疗（17％vs 18％）、登记之前遵从氟维司一组疗法（9％vs 8％）、既往CDK4/6抗病毒疗法（0％vs 3％）或假定肝转移（27％ vs 26％）等主因中的并无一比异。PFS转入依维莫司使中的位PFS从5.1个年末提升到10.3个年末（HR=0.61 [95％CI，0.40-0.92]；更高层log-rank检验的P=0.02），超过主要深入研究绕道。ORR及诊断单单领军依维莫司第一组有12个小儿征短时数间(18.2% [95% CI， 9.8% to 29.6%])，CPA第一组有8个(12.3% [95% CI， 5.5% to 22.8%])，并未有超过生物学一比异（P=0.47）。依维莫司第一组的诊断单单领军为63.6% (95% CI， 50.9% to 75.1%)，CPA第一组仅有63.6% (95% CI， 50.9% to 75.1%)，有生物学一比异（P = 0.01）OS数据资料分析方法时有51则有死亡者，其中的依维莫司第一组30则有，CPA第一组21则有。存活的80位小儿征中的位随访19.3个年末，预计依维莫司第一组的中的位OS为28.3个年末(95% CI， 19.5-29.6m)，CPA第一组为31.4个年末(95% CI， 21.8-NR)，HR=1.31 [95％CI，0.40-0.92]；更高层log-rank检验的P=0.37，预示两第一组一比异无生物学意义。疗法信息及中的止疗法的主因在截止日期先之前，129名遵从疗法的小儿征（依维莫司第一组567个生命期和CPA第一组535个生命期）共遵从1102个生命期的疗法。依维莫司的中的位疗法生命期为5.5（0-31），依维莫司第一组为7.5（1-31），氟维司一组为5（1-14），CPA第一组为5（1-36）。依维莫司第一组小儿征的中的位疗法持续时数间为5.1个年末（0-28.6m），氟维司一组第一组为6.9个年末（1.4-29.8m），CPA第一组为4.6个年末（0.03-12.4m）及CPA第一组小儿征遵从氟维司一组为4.6个年末（0.5-33.8m）。依维莫司或CPA的施打缩减在依维莫司第一组优于CPA第一组，仅限于任何扭转（66％vs 37％）、维持施打（45％vs 22％）、减半（23％vs 3％）和由于依从性一比漏服（14％vs9％）。疗法中的断最相似的主因是疟疾成效，依维莫司第一组有37名小儿征（58％）起因，CPA第一组中的有49名小儿征（75％）起因。依维莫司和CPA各有13则有小儿征（20％）和5则有小儿征（8％）因经常性血案而中的止疗法。其他主因仅限于小儿征停药、症状性疟疾成效（RECIST成效之前）以及依从性一比。在第48周揭盲时，先之前遵从依维莫司的所有小儿征在第48周后暂时遵从停止运用于关键字的依维莫司。经常性血案与CPA第一组比起，依维莫司第一组中的任何等级（起因领军至少5％）最相似的AE仅限于嘴唇粘膜胆（53％vs12％）、疲乏（42％vs22％）、红肿（38％vs5％）、贫血（31％vs6％）、腹泻（23％vs8％），高血糖（19％vs5％），高三酯瓜氨酸（17％vs3％）和肺胆（17％对0％），但3-4级更高血糖却是相似。在振议疗法期数间或未完成后30天布有3则有死亡者，其中的依维莫司疗法第一组2则有（1则有败瓜氨酸和1则有心脏骤停），CPA第一组1则有（心脏骤停），根据外科评定认为与疗法无关。结论本深入研究为依维莫司转入抗雌皮质醇疗法，对皮质醇肽中的性、HER2单数的心肌梗死帕金森氏症AI疗法抗击的小儿征的优于抗雌皮质醇单独疗法发放了证词，并且氟维司一组-依维莫司的第一组合代表了疗法AI-抗击的疟疾的另行选择。http：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c3951363e7b5J Clin Oncol：如何计算乳头炎症确实会转变为帕金森氏症？乳头外科手术很强不类似炎症（AH）的小儿征帕金森氏症（BC）不确定性比起较上升，但除此以外的不确定性计算假设难以发放可靠的个体化不确定性估计。为此，来自另行墨西哥大学健康科学中的心的深入研究工作人员运用于梅奥良性疟疾数据流来技术开发和有效性BC不确定性计算假设，该假设专门针对AH小儿征，深入研究工作人员将其取名为AH-BC。深入研究工作人员将来自明尼苏达州罗彻斯特和田纳西州纳什维尔的18至85岁经小儿理表明为良性AH的成年人简介性数据流分别用于假设技术开发和结构上有效性，并运用于L1-penalized Cox 比则有不确定性重返，抽样了第一有组织外科手术的诊断凶险主因和第一有病毒学相异之处。确定的相异之处被仅限于在繁复和灰色重返假设中的，以估计BC不确定性，并将死亡者作为竞争不确定性。假设鉴别和测定在假设构建集和结构上有效性集中于的顺利进行评估。假设建立第一组由699位AH小儿征第一都由，其中的142位小儿征转变为BC（中的位随访时数间为8.1年），结构上有效性第一组由461位成年人小儿征第一都由，其中的有114位转变为BC小儿征（中的位随访时数间为11.4年） 。最终的AH-BC假设仅限于三个振函数：活第一有组织检验的年龄组，外科手术年龄组的平方，和AH的小儿灶数目。 在10年时，AH-BC假设表现出较佳的辨别力（0.63 [95％CI，0.57至0.70]）和测定能力（0.87 [95％CI，0.66至1.24]）。在结构上有效性集中于的，假设敬示了可遵从的区分度（0.59 [95％CI，0.51至0.67]）和测定能力（0.91 [95％CI，0.65至1.42]）。因此，深入研究工作人员创建了一个另行的假设，用来改进脑癌AH的成年人的BC不确定性计算。 AH-BC假设表现出较佳的也就是说和测定能力，并在结构上数据资料集中于的得到有效性。http：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=01a11361448dJ Clin Oncol：总收入如何冲击帕金森氏症？总收入对之前列腺癌的冲击的有色族裔一比异可能随之而来运用于指南推荐的疗法法则的一比异。最近，来自宾夕法尼亚州的深入研究工作人员叙述了一个基于身为人的大型必要性数据流深入研究，目的是洞察财务可能会下冲击帕金森氏症的有色族裔一比异。卡罗来纳州帕金森氏症深入研究对2008年至2013年在北卡罗莱纳州起因帕金森氏症的白人成年人和年龄组大于50岁的成年人顺利进行多重采样。在检验后5个年末和25个年末时，自发性发放了有关城镇人口生物学，弱势群体经济转变可能会下，和之前列腺癌财务可能会下冲击的医疗记事和数据资料。深入研究工作人员根据有色族裔年度报告了在检验25个年末后未有缩减和缩减后的财务可能会下冲击。样本仅限于2494名未完成随访调查的成年人（白人49％，白人51％）。自检验以来，58％的白人成年人年度报告了之前列腺癌的险恶经济转变冲击（相对39％的白人成年人； P _0.001）。在缩减了年龄组，检验阶段和疗法解决方案的假设中的，白人成年人更可能年度报告由之前列腺癌随之而来的经常性财务可能会下冲击（缩减后的不确定性一比异[aRD]，+ 14个比率； P 当仅限于弱势群体经济转变主因时，有色族裔冲击力减弱，但贫穷，交通运输障碍，总收入死伤和全面性财务可能会下的冲击仍然敬着。与白人成年人比起，脑癌帕金森氏症的白人成年人饱受的财务可能会下冲击明敬较一比。不成比则有的财务可能会下压力可能随之而来更高的压力，更更高的疗法依从性，和更一比的结果。有确实制定更进一步限制之前列腺癌种系统性财务可能会下压力冲击的新政策。http：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=32bc13594598JCO：同为帕金森氏症小儿征，男学生各有相异编者按：成年人帕金森氏症左右分之一所有帕金森氏症另行小儿则有的1%，其基因组学相异之处、疗法与结局的数据资料更加有限，人们对其了解主要来自帕金森氏症成年人的数据资料相符合。宾夕法尼亚州芝加哥等位基因第一组健康母公司研发的帕金森氏症21等位表征监测，可以根据21个帕金森氏症种系统性等位基因（5个抑制种系统性等位基因、2个浸润种系统性等位基因、2个HER2种系统性等位基因、4个雌皮质醇肽种系统性等位基因、3个独立等位基因、5个参考等位基因）表达可能会，对雌皮质醇肽中的性早期帕金森氏症疗法后的发作不确定性顺利进行分数，但是该发作分数结果对于成年人帕金森氏症的诊断意义亦然不明确。2018年3年末27日，宾夕法尼亚州诊断学会《诊断学杂志》在线公技术开发表宾夕法尼亚州国家之前列腺癌深入研究中心、史丹福大学医学院、史丹福之前列腺癌深入研究中心、芝加哥等位基因第一组健康母公司的深入研究年度报告，分析方法了成年人帕金森氏症的基因组学相异之处和死亡者领军。该深入研究于2004年6年末～2017年1年末通过帕金森氏症21等位表征监测，对北美地区皮质醇肽中的性且HER2单数且淋巴结0～3期乳头浸润癌成年人（3806则有）与成年人（57万1115则有）小儿征的21等位基因帕金森氏症发作分数结果及其原产、诊断相异之处、5年帕金森氏症种系统性猎食和总猎食顺利进行了比较分析方法。结果挖掘出，成年人与成年人小儿征比起：平均年龄组：64.2比59.1岁（P_0.001）发作分数≥31：12.4%比7.4%（P_0.001）发作分数_18都分之一多数发作分数_11：33.8%比22.1%（P_0.001）雌皮质醇肽、抑制、浸润种系统性等位表征领军极高年龄组_50岁与≥50岁成年人比起，雌皮质醇肽表达领军较更高、孕皮质醇肽表达领军极高，随着年龄组增长，雌皮质醇肽表达领军逐渐提高、孕皮质醇肽表达领军逐渐减低。年龄组_50岁与≥50岁成年人比起，雌皮质醇肽和孕皮质醇肽表达领军略更高。根据宾夕法尼亚州国家之前列腺癌深入研究中心的监测、流行小儿学与最终结果（SEER）数据资料库，授予其中的322则有成年人和5万5842则有成年人的猎食数据资料。成年人与成年人比起，5年帕金森氏症种系统性猎食领军和总猎食领军较更高。5年帕金森氏症种系统性猎食领军：发作分数_18的成年人：99.0%（95%置信区数间：99.3%～99.9%）发作分数_18的成年人：99.5%（95%置信区数间：99.4%～99.6%）发作分数18～30的成年人：95.9%（95%置信区数间：87.6%～98.7%）发作分数18～30的成年人：98.6%（95%置信区数间：98.4%～98.8%）发作分数≥31的成年人：81.0%（95%置信区数间：53.3%～93.2%）发作分数≥31的成年人：94.9%（95%置信区数间：93.9%～95.7%）因此，该深入研究揭示了成年人帕金森氏症的某些独特生物学相异之处，以及帕金森氏症21等位基因监测发作分数对于成年人和成年人的极为重要HRS作用。http：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=78311339e3eeJCO：帕金森氏症身为人C反应复合物与恶性肿瘤随之而来的皮肤更高血糖之数间的关联JCO未有来会公技术开发表了一篇文中的，深入研究帕金森氏症身为人中的胆性标志物，高灵敏度C反应复合物（hsCRP）与恶性肿瘤随之而来的早期皮肤更高血糖或有毒之数间的关联。所作分析方法了2001年到2013年数间遵从恶性肿瘤的1000则有帕金森氏症小儿征，收集小儿征疗法之前和疗法后血红蛋白hsCRP素质，运用于ONS皮肤有毒评论规范评估恶性肿瘤随之而来的皮肤有毒。运用于多主因logistic重返分析方法深入研究hsCRP素质与恶性肿瘤随之而来的皮肤有毒之数间的关联。1000则有小儿征中的仅限于623则有白人，280则有非印度人宾夕法尼亚州人，64则有亚洲人和33则有其他有色族裔身为人。24%的小儿征为阿根廷印度人，47%的小儿征糖尿病。左右42%的小儿征敬现恶性肿瘤作用于的3级皮肤有毒，左右15%的小儿征敬现恶性肿瘤作用于的4级皮肤有毒。相异族裔和BMI的小儿征hsCRP素质敬着相异。多主因分析方法表明，4级皮肤有毒与糖尿病，恶性肿瘤后hsCRP素质和两者联合行动敬着种系统性。在非糖尿病小儿征中的，中的位恶性肿瘤后hsCRP素质以上以及hsCRP扭转与4级皮肤有毒敬着种系统性。文中的最后认为，该深入研究结果证明hsCRP可以作为帕金森氏症恶性肿瘤随之而来的皮肤有毒的胆症标志物。非糖尿病身为人hsCRP素质升高会敬着提高4级皮肤有毒不确定性。这些结果更进一步计算恶性肿瘤反应及诊断决策。http：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=48211442402dJ Clin Oncol：化学治疗为手术动手术的ER单数ILRR小儿征带来希望公技术开发表在《J Clin Oncol》的CALOR试验车的最终分析方法，考察了孤立性地带大面积发作（ILRR）的雌皮质醇肽（ER）单数和ER中的性帕金森氏症遵从化学治疗（CT）的确实。目的：ILRR可计算成效帕金森氏症低处转移和死亡者的高不确定性。化学治疗作为大面积发作帕金森氏症辅助疗法（CALOR）试验车考察了ILRR大面积疗法后CT的确实。中的位随访5年的年度报告敬示，CT对于ER单数ILRR小儿征很强敬着单单，但需要在ER中的性ILRR小儿征中的顺利进行额外的随访深入研究。小儿征和法则：CALOR是一项停止运用于性随机试验车，不属于了脊柱帕金森氏症后完全动手术的ILRR小儿征。符合条件的小儿征被随机分派到遵从CT第一组或未有遵从CT第一组，并根据既往CT、皮质醇肽可能会下和ILRR的之前方顺利进行更高层。皮质醇肽中的性ILRR小儿征遵从了辅助甲状腺疗法。敬微镜下切缘好在的小儿征一律恶性肿瘤，抗人表皮生长因子肽2疗法非一律。绕道为无疟疾猎食期（DFS）、总猎食期和无帕金森氏症数每条。结果：2003年8年末~2010年1年末，不属于了162则有小儿征：ER单数58则有，ER中的性ILRR 104则有。9年的中的位随访时，ER单数第一组和ER中的性第一组分别起因27则有和40则有DFS血案。ER单数ILRR小儿征的DFS血案不确定性比（HR）为0.29（95% CI，0.13~0.67；CT第一组和非CT第一组的10年DFS领军并列70% vs 34%），ER中的性ILRR小儿征为1.07（95% CI，0.57~2.00；10年DFS，50% vs 59%）（P=0.013）。无帕金森氏症数每条的HRs并列0.29（95% CI，0.13~0.67）和0.94（95% CI，0.47~1.85）（P=0.034），OS并列0.48（95% CI，0.19~1.20）和0.70（95% CI，0.32~1.55）（P=0.53）。3个绕道的结果在缩减了ILRR之前方、既往CT和原手术数每条的多函数分析方法中的保持一致。结论：CALOR最终分析方法表明，CT可使经过手术动手术的ER单数ILRR小儿征单单，不支持ER中的性ILRR小儿征运用于CT。http：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=505714041245JCO：Ribociclib联合行动Fulvestrant疗法皮质醇肽中的性，HER2单数更早帕金森氏症JCO未有来会公技术开发表了一篇文中的，深入研究Ribociclib联合行动Fulvestrant疗法皮质醇肽中的性/HER2单数，未有遵从过疗法或遵从过甲状腺疗法的更早帕金森氏症小儿征的缺点。小儿征随机按2：1分为Ribociclib联合行动Fulvestrant或CPA联合行动Fulvestrant。主要的深入研究绕道为无成效猎食可能会，次要的深入研究绕道仅限于总猎食，总加剧领军和耐用性。最终有484则有小儿征离开Ribociclib联合行动Fulvestrant第一组，242则有小儿征离开CPA联合行动Fulvestrant第一组。Ribociclib联合行动Fulvestrant第一组中的位无成效猎食敬着优于CPA联合行动Fulvestrant第一组（20.5个年末vs12.8个年末）。在未有遵从过疗法的更早帕金森氏症小儿征以及遵从过甲状腺疗法的小儿征中的均注意到到持续的疗法反应。Ribociclib联合行动Fulvestrant第一组总加剧领军为40.9%，CPA联合行动Fulvestrant第一组总加剧领军为28.7%。两第一组中的≥10%的小儿征敬现的3级更高血糖为中的性粒细胞减低和抗原减低，≥5%的小儿征敬现的4级更高血糖为中的性粒细胞减低。文中的最后认为，Ribociclib联合行动Fulvestrant可以作为皮质醇肽中的性/HER2单数更早帕金森氏症的另行的一线或二线疗法选择。http：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=615f139914f4 阅读概要